PROSES PEMBUATAN DAN PENGEMASAN TABLET SEDIAAN SOLID : LITERATURE REVIEW

Authors

  • Nur’idayu Universitas Muhammadyah Riau
  • Riyan Hidayat Meliala Universitas Muhammadyah Riau
  • Dea Kristiani Universitas Muhammadyah Riau
  • Aisyah Arianti Universitas Muhammadyah Riau
  • Marisa Zahrani Nasution Universitas Muhammadyah Riau
  • Dhea Meiza Azzahra Universitas Muhammadyah Riau
  • Mohammad Fauzil Adhim Universitas Muhammadyah Riau
  • Naifa Adelia Nurahmi Universitas Muhammadyah Riau
  • Dela Amelia Universitas Muhammadyah Riau
  • Reyny Puspita Lubis Universitas Muhammadyah Riau

Keywords:

Eksipien tablet, Kempa langsung, Pengemasan farmasi, Quality by Design, Sediaan solid

Abstract

Tablet merupakan sediaan solid farmasi yang paling banyak diproduksi dan dikonsumsi secara global, namun proses pembuatan dan pengemasannya melibatkan rangkaian tahapan teknis yang kompleks dan saling berpengaruh terhadap mutu akhir produk. Kajian ini bertujuan menelaah secara komprehensif perkembangan teknologi pembuatan tablet mencakup rekayasa eksipien, metode granulasi, validasi proses, evaluasi mutu fisik, serta inovasi sistem pengemasan sediaan solid farmasi. Penelitian ini menggunakan pendekatan literature review dengan menelusuri tiga puluh artikel ilmiah dari pangkalan data Google Scholar, PubMed, dan Science Direct, yang dipublikasikan antara tahun 2014 hingga 2024. Hasil kajian menunjukkan bahwa teknik ko-proses dan spray drying efektif meningkatkan sifat fungsional eksipien untuk kempa langsung, pendekatan Quality by Design (QbD) menghasilkan proses granulasi yang lebih robust dan konsisten, serta inovasi pengemasan berbasis material barrier tinggi dan kemasan cerdas berkontribusi nyata terhadap stabilitas dan keamanan produk. Disimpulkan bahwa integrasi antara rekayasa eksipien, optimasi proses berbasis QbD, dan sistem pengemasan yang tepat merupakan strategi holistik yang esensial dalam menjamin mutu, efektivitas, dan keamanan sediaan tablet secara menyeluruh.

Downloads

Download data is not yet available.

References

1. Asyiva A, Hafifah FN, Agustina LS, Madhani MF, Latifah N, Jannah R, et al. Formulasi Tablet Metode Granulasi Basah dan Evaluasi Sifat Fisik Tablet. Sains Med [Internet]. 2024;3(2):60–72. Available from: https://doi.org/10.63004/snsmed.v3i2.530

2. Atre P, Rizvi SAA. Advances in Oral Solid Drug Delivery Systems: Quality by Design Approach in Development of Controlled Release Tablets. BioChem. 2025;5(2).

3. Na MS, Lee YS, Ha ES, Kim MS, Park H. Comprehensive review in continuous direct compression process. J Pharm Investig [Internet]. 2025;55(3):415–62. Available from: https://doi.org/10.1007/s40005-025-00727-9

4. Nur’assyfa FN, Khatami MR, Annisa R, Gabriyuvela G, Udin H, Latifah N. Analisis Peranan Eksipien dalam Formulasi Tablet: Tinjauan Literatur untuk Meningkatkan Kualitas Sediaan Farmasi. J Penelit Inov [Internet]. 2024;4(4):2523–38. Available from: https://jurnal-id.com/index.php/jupin/article/view/990

5. Sairi A, Rizky H, Ariqah MP, Sumarno NNI, Apriliana R, Latifah N. Perbandingan Pembuatan Tablet Dengan Metode Granulasi Basah, Kering, Dan Kempa Langsung. Sains Med. 2024;3(2):36–9.

6. Prayoga M, Maulida M, Ariqah M, Latifah N. Uji Stabilitas Fisik dan Kimia Sediaan Tablet Parasetamol dalam Berbagai Kondisi Penyimpanan. Vitam J ilmu Kesehat Umum. 2025 Jun 10;3(3):260–74.

7. Peddapatla RVG, Sheridan G, Slevin C, Swaminathan S, Browning I, O’reilly C, et al. Process model approach to predict tablet weight variability for direct compression formulations at pilot and production scale. Pharmaceutics. 2021;13(7):1–14.

8. Canadell-Heredia R, Rouaz-El-Hajoui K, Franco-Piedrahita N, Pérez-Lozano P, Suñé-Pou M, Suñé-Negre JM, et al. Preformulation Study of Carbamazepine Orally Disintegrating Tablets for Pediatric Patients Using Direct Compression and the SeDeM Diagram Tool: A Quality by Design Approach. Pharmaceutics. 2025;17(5):1–22.

9. Shara A, Triani RF, Nurmalasari DA, Putra AITP, Rahmawati D, Wida DZ. Review Artikel: Formulasi Dan Evaluasi Sediaan Tablet Salut Film. J Ilm Farm Akad Farm Jember. 2025;8(1):145–60.

10. Putri S, Putri P, Latifah N. Review artikel: Inovasi dan Tantangan dalam Pengemasan Obat untuk Kemanan Pasien. J Sains Farm Dan Kesehat. 2025 Jun 19;3(1):17–21.

11. Gosepa OS, Ratih H. Penanganan Permasalahan Sifat Higroskopis Pada Formulasi Sediaan Tablet. Kartika J Ilm Farm. 2024;9(2):72–87.

12. Al-Zoubi N, Gharaibeh S, Aljaberi A, Nikolakakis I. Spray drying for direct compression of pharmaceuticals. Processes. 2021;9(2):1–25.

13. Widhiswastiawan TAA. Validasi Proses Produksi Sebagai Bagian Implementasi Lean Manufacturing Di Industri Farmasi. J Inkofar. 2017;1(2):5–7.

14. Balogh A, Domokos A, Farkas B, Farkas A, Rapi Z, Kiss D, et al. Continuous end-to-end production of solid drug dosage forms: Coupling flow synthesis and formulation by electrospinning. Chem Eng J [Internet]. 2018;350(March):290–9. Available from: https://doi.org/10.1016/j.cej.2018.05.188

15. Björnsson ES. Hepatotoxicity by drugs: The most common implicated agents. Int J Mol Sci. 2016;17(2).

16. Butt S, Hasan SMF, Hassan MM, Alkharfy KM, Neau SH. Directly compressed rosuvastatin calcium tablets that offer hydrotropic and micellar solubilization for improved dissolution rate and extent of drug release. Saudi Pharm J [Internet]. 2019;27(5):619–28. Available from: https://doi.org/10.1016/j.jsps.2019.03.002

17. Domínguez-Robles J, Stewart SA, Rendl A, González Z, Donnelly RF, Larrañeta E. Lignin and cellulose blends as pharmaceutical excipient for tablet manufacturing via direct compression. Biomolecules. 2019;9(9).

18. Dewi AT, Rahayu KD, Lestari R, Rum IA. Preparasi Dan Evaluasi Ko-Proses Pati Gembili (Dioscorea Esculenta L) Pregelatinasi-Hpmc Sebagai Eksipien Tablet Kempa Langsung. J Pharmacopolium. 2019;2(2):94–103.

19. Fara DA, Dadou SM, Rashid I, Al-Obeidi R, Antonijevic MD, Chowdhry BZ, et al. A direct compression matrix made from xanthan gum and low molecular weight chitosan designed to improve compressibility in controlled release tablets. Pharmaceutics. 2019;11(11).

20. Zaman NN, Sopyan I. Metode Pembuatan dan Kerusakan Fisik Sediaan Tablet. Maj Farmasetika [Internet]. 2020;5(2):82–93. Available from: https://doi.org/10.24198/mfarmasetika.v5i2.26260%0A

21. Meirista I, Hartesi B, Mariska RP, Soyata A, Fitria F, Lestari O. Modifikasi Pati Beras Ketan Putih Sebagai Pengisi Pada Pembuatan Tablet Kempa Langsung. Maj Farmasetika. 2022;8(1):70.

22. Muti AF, Anindya C. Analysis of Potential Drug-drug Interactions in Liver Cirrhosis Patients. J Farm Galen (Galenika J Pharmacy). 2021;7(1):17–28.

23. Kreiser MJ, Wabel C, Wagner KG. Impact of Vertical Blender Unit Parameters on Subsequent Process Parameters and Tablet Properties in a Continuous Direct Compression Line. Pharmaceutics. 2022;14(2).

24. Oktaviani DJ, Sriwidodo. Pendekatan Quality By Design (Qbd) Dalam Validasi Proses Granulasi Dalam Produksi Sediaan Tablet. Farmaka [Internet]. 2021;19(3):213–21. Available from: https://journals.unpad.ac.id/farmaka/article/view/34899

25. Aly S. Study of the tableting properties of MCR, a newly coprocessed cellulose-based direct compression excipient. Turkish J Pharm Sci. 2019;16(2):161–8.

26. Farida Y, Andayani TM, Ratnasari N. Analisis Penggunaan Obat Pada Komplikasi Sirosis Hati. J Manaj dan Pelayanan Farm. 2014;4(2):77–84.

27. Shete NA, Swami V, Kulkarni V, Paratkar G, Mohan R. Optimization of Process Parameters for Formulation of Fluvastatin Tablet by Using Dry Granulation Method. J Drug Deliv Ther. 2020;10(5-s):97–107.

28. Shi G, Lin L, Liu Y, Chen G, Luo Y, Wu Y, et al. Pharmaceutical application of multivariate modelling techniques: a review on the manufacturing of tablets. RSC Adv. 2021;11(14):8323–45.

29. Walker PA, Ryder S, Lavado A, Dilworth C, Riley RJ. The evolution of strategies to minimise the risk of human drug-induced liver injury (DILI) in drug discovery and development. Arch Toxicol [Internet]. 2021;94(8):2559–85. Available from: https://doi.org/10.1007/s00204-020-02763-w

30. Yarangsee C, Wattanaarsakit P, Sirithunyalug J, Leesawat P. Particle engineering of chitosan and kaolin composite as a novel tablet excipient by nanoparticles formation and co-processing. Pharmaceutics [Internet]. 2021;13(11). Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13111844

Downloads

Published

2026-07-14

How to Cite

Nur’idayu, Hidayat Meliala, R., Kristiani, D., Arianti, A., Zahrani Nasution, M., Meiza Azzahra, D., … Puspita Lubis, R. (2026). PROSES PEMBUATAN DAN PENGEMASAN TABLET SEDIAAN SOLID : LITERATURE REVIEW. Global Research and Innovation Journal, 2(2), 1686–1700. Retrieved from https://journaledutech.com/index.php/great/article/view/1421

Issue

Section

Articles

Similar Articles

<< < 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 > >> 

You may also start an advanced similarity search for this article.